《医疗器械临床使用管理办法》已经2020年12月4日第2次委务会议审议通过，现予公布，自2021年3月1日起施行。　　第一条为加强医疗器械临床使用管理，保障医疗器械临床使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。　　县级以上地方卫生健康主管部门负责本行政区域内医疗器械临...

　　做好疗养院的医疗器械管理工作是搞好疗养院建设的重点之一，主要是由它的内在因素（即基本要素）所决定。医疗器械装备管理的基本要素是：有一定的器械、仪器设备，使用这些设备的技术人员；对医疗系统中的一些主要信息（如透视、化验、检查报告、疫情等）的获取和监测甚至处理。只要医疗器械设备管理工作做好了，其它科室的建设就有了基础，...

　　《医疗器械分类规则》于２０００年２月１７日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。自２０００年４月１０日起施行。　　其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。　　１．无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；重复...

　　签约客户项目进度查询入口 有任何问题请随时联系我们　　格慧泰福从人员、企业两方面提供培训计划，同时提供定制式服务。帮助企业提高竞争力，为产品安全保驾护航。提供对人员的注册相关技能培训，提供企业可持续合规的专门培训、提供按需定制服务。　　格慧泰福（GHTF）为需要符合中国临床要求的临床申办方...

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　　2016.12.19奉献爱心，回报社会—热烈祝贺可喜安荣获“突出贡献”奖2016年12月15日，延吉可喜安医疗器械有限公司荣获延吉市慈善总会颁发的“突出贡献”奖，表彰可喜安为延边灾区做出的突出贡献。8月末延边发生特大暴雨洪灾，损失严重，大量房屋受损，受灾群众生活困难。灾难无情人有情，可喜安发扬“一方有难，八方支援”...

　　国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知 药监综械注〔2020...　　国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知 国药监械管〔2020〕9号　　国家药监局关于发布YY 0833-2020《肢体加压理疗设备通用技术要求》等24项医疗器械行业标准和6项修改...　　关于调整...

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