【中信建投：2024年预计医疗器械集采和行业合规政策影响将逐步变弱】中信建投研报表示，展望2024年，预计医疗器械集采和行业合规政策影响将逐步变弱，继续看好医疗器械板块的投资机会。建议关注集采影响出清迎来经营拐点、2024年有新品放量或获批催化、2024年有望业绩加速或边际改善以及2024年PE相对较低的个股。　　...

　　产业新生态，聚焦创新实用新未来，12月14日，由深圳市人民政府指导，国家高性能创新中心（简称“国创中心”）、深圳市龙华区人民政府、中国科学院深圳先进技术研究院联合主办的2023国家高性能　　记者从主办方了解到，此次峰会将以“创新引领生态润泽”为主题，汇聚知名院士、产业领袖、临床专家、投资专家，开展前沿学术交流、政策...

　　2011-2019年间，中国医疗器械市场规模以高于世界水平两倍以上的速度持续扩大，但与世界水平相比仍有较大的发展空间。在良好的经济环境、社会环境、技术环境以及政策环境下，中国医疗器械行业将会持续不断向前发展。　　2014-2019年，我国医疗器械市场规模持续扩大，5年时间内已实现近4000亿元的增长。从增速上看，年...

　　医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产 品注册证书编号。　　国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理 部门商国务院有关部门制定。　　家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体 温表、多功能治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材...

　　2、医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。　　3、医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当...

　　2020年6月10-12日，由投中信息、投中网联合主办，投中资本承办的“第14届中国投资年会•年度峰会”在上海隆重召开。中国的创新力量正风雷涌动，奋发九州，荡涤环宇，本次峰会以“九州风雷”为主题，汇聚国内外顶级投资机构大佬、知名经济学家和创新经济领袖，共筑行业新版图，探索新机遇。　　远毅资本杨瑞荣、鼎心资本合伙人郭...

　　为贯彻落实新版《医疗器械临床试验质量管理规范》要求，适应新形势下医疗器械临床试验监管需要，更好地处置处理医疗器械临床试验期间的安全性信息，及时控制临床试验过程风险，现结合《医疗器械临床试验安全性信息处置指南》，省药监局新建了。前期，该系统已在部分医疗器械临床试验申办方进行试点使用。经研究决定，自2023年11月27...

　　的企业数量也呈总体增长态势。2018年，我国医疗器械行业企业数量达1．87万家，同比增加了1074家。　　国内医疗器械企业按器械类别可分为第一、二、三类企业。其中，第一、二类医疗器械企业技术要求较低，资金需求较小，而第三类医疗器械企业技术要求高，资金需求较大。虽然医疗器械行业的企业数量不断增加，但医疗器械生产企业中...