《外科器械非切割铰接器械通用要求和试验方法》等6项关于医疗器械的国家标准将于2023年11月1日开始实施。

　　该系列标准中，《外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法》由TC94（全国外科器械标准化技术委员会）归口，《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》和《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》由TC221（全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会）归口 ，《牙科学 技工室用刃具 第3部分：铣床用硬质合金刃具》和《牙科学 技工室用刃具 第4部分：技工室用微型硬质合金刃具》由TC99（全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会）归口，《锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置》由TC95（全国医用注射器（针）标准化技术委员会）归口，该六项标准的主管部门均为国家药品监督管理局。

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　　锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、博乐体育介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置

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