每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请介绍一下公司万用表模块应用的飞针测试设备下游客户有哪些？介绍和哪些激光测风雷达公司有合作？　　思林杰（688115.SH）11月24日在投资者互动平台表示，公司持续拓展产品的应用场景和行业，博乐体育探索新的渠道和方式，模块化仪器不仅适合应用到产线测试场景，还可以作为关键...

　　国际分子yi学领域发展很快,正在进行纵向和横向研究的深入。从整体水平、博乐体育器官水平向细胞水平、分子水平不断深入，正在从…　　G6全自动菌落分析仪融合了最新技术精华：可变光比的宽光带悬浮式暗视野；1000万像素的CMOS；Colonfast菌落智能识别技术…　　海尔生物yi疗打破国外垄断，突破碳氢制冷技术难点，成...

　　4月29日消息，中海达资金净流入738.6万元，超大单净流入235.45万元，换手率5.53%，成交金额2.11亿元。　　中海达从近五年总资产收益率来看，近五年总资产收益率均值为2.02%，过去五年总资产收益率最低为2019年的-5.39%，最高为2018年的5.46%。　　3d打印过程中三维激光扫描。2012年9...

　　2011-2019年间，中国医疗器械市场规模以高于世界水平两倍以上的速度持续扩大，但与世界水平相比仍有较大的发展空间。在良好的经济环境、社会环境、技术环境以及政策环境下，中国医疗器械行业将会持续不断向前发展。　　2014-2019年，我国医疗器械市场规模持续扩大，5年时间内已实现近4000亿元的增长。从增速上看，年...

　　医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产 品注册证书编号。　　国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理 部门商国务院有关部门制定。　　家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体 温表、多功能治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材...

　　2、医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。　　3、医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当...

　　2020年6月10-12日，由投中信息、投中网联合主办，投中资本承办的“第14届中国投资年会•年度峰会”在上海隆重召开。中国的创新力量正风雷涌动，奋发九州，荡涤环宇，本次峰会以“九州风雷”为主题，汇聚国内外顶级投资机构大佬、知名经济学家和创新经济领袖，共筑行业新版图，探索新机遇。　　远毅资本杨瑞荣、鼎心资本合伙人郭...

　　为贯彻落实新版《医疗器械临床试验质量管理规范》要求，适应新形势下医疗器械临床试验监管需要，更好地处置处理医疗器械临床试验期间的安全性信息，及时控制临床试验过程风险，现结合《医疗器械临床试验安全性信息处置指南》，省药监局新建了。前期，该系统已在部分医疗器械临床试验申办方进行试点使用。经研究决定，自2023年11月27...